雷氏沸煮箱
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雷氏沸煮箱
的主要參數由北京中科路達試驗儀器有限公司提供，該公司生產的此產品具有參數穩定，誤差小，產品可靠等優點，是眾多生產商的*企業。

雷氏沸煮箱
型號: FZ-31A
一、用途：FZ-31A型雷氏沸煮箱是根據行業標準JC/T955-2005《水泥標準稠度用水量、凝結時間，安全性檢驗方法》規定使用的配套設備，能自動控制箱體內水升溫至沸騰和保持沸騰的時間，以檢定水泥凈漿體積的安定性（即雷氏法和試餅法），是水泥生產、施工、科研、教學單位設備之一。

二、雷氏沸煮箱技術規格

   zui高沸煮溫度：100℃
   沸煮名義容積：31L
   升溫時間（20℃升至100℃）：30±5min
   橫沸時間：3h±5min
   管狀加熱器功率：4kW/220V（共兩組，各為1kW和3kW）

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趙陽：
第二節 硅酸鹽水泥的水化
　　一、水泥的液相環境
　　水泥的水化作用開始后基本上是在含堿的CH、硫酸鈣的飽和溶液中進行。
　　二、水化過程中各礦物間的相互作用
　　1．C3A、C4AF與石膏間關系：競爭石膏，一般早期鈣礬石絕大部分來于C3A與石膏的反應（因產物中只含少量鐵），在AFt--→AFm轉化時，則是由C3A和C4AF兩者生成的鈣礬石轉化而來，因而含鐵較多。
　　2．C3S對C2S的水化有一定的促進作用。C3S較快水化，迅速提高液相中的Ca2+濃度，促使CH結晶，從而縮短β-C2S的誘導期，加快β-C2S的水化。
　　3．堿的影響
　　①．NaOH濃度低時，在NaOH溶液中Ca2+溶解度降低，延緩C3A的早期水化；
　　②．NaOH濃度增大（＞0.4mol）時，OH-濃度高，使C3A中Al-O鍵破壞，加速C3A的水化。
　　4．隨水化進行，水泥顆粒周圍C-S-H凝膠層不斷增厚，水在C-S-H凝膠層內的擴散速度逐漸成為決定性因素，在這樣的條件下，各熟料礦物就不能按其因有特性進行水化，因而水化程度早期相差較大，但后期則比較接近。
　　5．漿體中拌水量不多，且水化過程中不斷減少，水化是在濃度不斷變化的情況下進行的，且水化放熱使水化體系溫度非恒定，因此水化過程與溶液中的一般化學反應有所不同，特別是離子的遷移較為困難，根本不可能在極短的時間內就能反應完結。
　　因而水化是從表面開始，然后在濃度和溫度不斷變化的條件下，通過擴散作用緩慢向中心深入。且較大水泥顆粒的中心往往會*停止水化，以后溫度、濕度條件適當時，再重新繼續緩慢水化。
第二節 硅酸鹽水泥的水化
　　三、水化過程
　為硅酸鹽水泥在水化過程中的放熱曲線，與C3S相似，據此可將水泥的水化過程簡單地分為三個階段。
　　1．鈣礬石形成期
　　C3A水化，在石膏存在條件下，迅速形成鈣礬石，導致*放熱峰。
　　2．C3S水化期
　　C3S開始水化，大量放熱形成第二個放熱峰。
　　有時在第二個放熱峰的前或后出現第三個放熱峰，一般認為是AFt--→AFm引起的。此期，C2S與鐵相亦以不同程度參與這二個階段的反應，生成相應水化產物。
　　3．結構形成和發展期
　　放熱速率很低并趨于穩定，隨著各種水化產物的增多，填入原先由水所占據的空間，再逐漸連接并相互交織，發展成硬化漿體結構。
第二節 硅酸鹽水泥的水化
　　四、水化產物
　　※CH、C-S-H凝膠、水化鋁酸鈣、水化鐵酸鈣、水化硫鋁酸鈣、水化硫鋁（鐵）酸鈣等。
第三節 水化速率
　　一、水化速率的表示及測定方法
　　1．表示方法
　　①．水化程度（α）：一定時間內發生水化作用的量和*水化量的比值。
　　②．水化深度（h）：水泥顆粒已經水化的水化層厚度。
　　水化速率：單位時間內的水泥水化程度或水化深度。
　　2．水化速率的測定方法
　　（1）．直接法：巖相分析法、x-射線分析法、電子探針、掃描電鏡等，定量地測定已水化和未水化的數量。
　　（2）．間接法：測定結合水量、水化熱、水泥石的比面積等與水化程度相關的量來反應。
　　（3）．實驗室中常用測定結合水法----原理及方法
　　原理：
　　硬化水泥中的結合水：
①．化學結合水（OH-、H2O通過化學鍵或氫鍵與其它元素聯結）
②．非化學結合水（存在于孔隙中）
　　在一定溫度、濕度條件下，化學結合水量隨水化物增多而增多，即隨水化程度提高而增加。所以可通過硬化水泥與*水化水泥的化學結合水量算出硬化水泥的水化程度。
　　化學結合水的測定依據：硬化水泥的結合水在高溫灼燒下*脫去。
　　但高溫灼燒下失去的重量有：
　　①．化學結合水
　　②．非化學結合水：干冰干燥法
　　③．水泥燒失量：實驗測得，即新鮮水泥灼燒950-1000℃至恒重。
　　升溫會脫去非化學結合水，但也會失去部分化學結合水。所以用干冰干燥法脫去非化學結合水。
　　*水化的化學結合水：反復調水、養護、粉碎，再調水、養護、粉碎，以zui后一次測得的化學結合水量不變時，說明已*水化（一般5次）。

雷氏沸煮箱
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